原代肿瘤细胞药敏检测

原代肿瘤细胞药敏检测

导语

在精准医疗时代背景下的肿瘤用药困境主要有2点。第一:70%肿瘤患者还是以化疗为主,但是目前化疗的精准用药指导尚属空白;第二:基因检测仅能提供预测数据,缺乏实际的实验证据。针对这两个精准医疗亟待解决的问题,基石生命顺应医学发展的潮流,开发了原代肿瘤细胞药敏检测技术。

原代肿瘤细胞药敏检测是一种全新的微量样本药效检测技术,基石生命结合自主研发已获得发明专利授权的“细胞自组装芯片技术”及基于神经网络的人工智能视觉成像技术,通过获取患者体内微小肿瘤组织进行体外培养,利用少量临床样本,进行大规模候选药物活性评估,可更快更全面地找到对患者更为有效的药物。



技术特点

  • 成功率高:突破原代细胞提取难、培养难的特点,培养成功率平均达到80%。

  • 真实度高:不仅扩增上皮来源的癌细胞,癌组织中多种其他细胞的参与一定程度上模拟了肿瘤微环境,使体外模型更接近肿瘤的真实情况。

  • 一致率高:临床和体外一致性评价,阴性一致率接近100%,阳性一致率大于90%。

  • 样本量少:手术样本仅需20mg,胸/腹水及穿刺活检的少量样本同样能够进行检测。

  • 药物多:可以提供高达上百种临床化疗及靶向药物检测的选择。

  • 适用广:包括常见实体瘤,同样适用转移病灶、中低分化癌、神经内分泌瘤、印戒细胞癌等类型。

  • 周期短:2-3周的检测周期,为癌症患者争取了宝贵的治疗时间。



自主专利技术-细胞自组装芯片技术

细胞自组装芯片技术在2011年及2012年发表在《NatureCommunications》和《Nature Cell Biology》上,并在2016、2017年获得发明专利授权。它能够实现细胞自主装,使用方便,集成度高,大大降低成本,同时药物特异转染到各自小孔中的细胞,没有交叉污染,每个小岛周围没有其它细胞干扰,实验平行性好。最重要的是,它尤其适合微量样本的筛选研究,能够很好的与实体瘤分离培养技术相结合。



因此,将该技术与原代肿瘤细胞技术相结合,便能实现少量临床样本的大规模候选药物活性评估,为患者找到最合适的临床用药的同时大大缩短了时间成本。


检测流程



适用人群

1.有靶向/化疗用药需求的肿瘤患者;

2.化疗用药效果不显著或毒副作用严重的肿瘤患者;

3.基因检测指导靶向用药结果不理想的肿瘤患者;

4.多线治疗失败的肿瘤患者

5.临床罕见肿瘤患者


样本类型



服务流程及检测周期